post@mebelib.ru +7 (925) 300-38-12 +7 (925) 391-62-02 +7 (925) 801-48-20

Строение древесины твердолиственных пород

Строение древесины твердолиственных породСтроение древесины твердолиственных пород
Содержание:
  1. Элементы сосуда: пористость, расположение, размеры, частота, содержимое пор
  2. Паренхима: апотрахеальная, паратрахеальная
  3. Лучи: ширина, расстояние, совокупные, узелковые, ярусные
  4. Древесные волокна
  5. Однодольные растения: пальма, бамбук

В резком контрасте с простой анатомией хвойных пород, лиственные породы мира демонстрируют ошеломляющее разнообразие узоров и замысловатых мотивов торцевых волокон. И именно из-за этой трудоёмкости приходят настоящие испытания и удовольствие от идентификации древесины. Неизвестный образец твёрдой древесины может быть практически чем угодно под солнцем, но при рассмотрении каждой анатомической особенности все сводится к одному.

Иными словами, на протяжении всего процесса идентификации, чем больше наблюдений можно сделать и классифицировать в отношении образца твердолиственной древесины, тем больше и больше сужается поле возможных претендентов. В конечном счёте достигается момент, когда никакие дальнейшие уточнения не могут быть отмечены, либо возникает чёткая идентификация, либо остаётся несколько возможностей.

Как обсуждалось в статье Достоверность в основе идентификации древесины, положительная идентификация вплоть до видового уровня не всегда возможна, но, как правило, всё может быть сведено к чему-то более описательному, и во многих случаях обычно можно установить род или семейство древесины. Чтобы начать этот процесс, сначала исследуются самые крупные и бросающиеся в глаза анатомические составляющие.

Элементы сосуда

Если смотреть с торцевой поверхности, сосуды кажутся просто отверстиями в древесине – это то, что обычно называются порами. В живом дереве сосуды служат каналами внутри ствола, перекачивая сок внутри дерева.

Хвойные породы полностью лишены сосудов и вместо этого полагаются на трахеиды для проведения сока. Элементы сосуда – это самый большой тип клеток, и, в отличие от других типов клеток лиственных пород, их можно рассматривать отдельно – часто даже без какого-либо увеличения. Для простоты элементы сосуда будут просто называться порами на этом веб-сайте.

Лиственные породы изначально делятся на три основные категории в соответствии с расположением их пор, обычно называемой пористостью.

Кольцевидно-пористый

Ясень европейский (Fraxinus excelsior)

Диффузно-пористый

Дуссия (Afzelia spp.)

Полукольцево-пористый

Орех серый (Juglans cinerea)

В зонах с умеренным климатом нет ничего необычного в том, что поры лиственных пород соответствуют ежегодному вегетационному периоду, при этом более крупные поры образуют полосу или кольцо вдоль зоны ранней древесины. Эта категория пористости называется кольцево-пористой.

Вторая категория – распространена у многих тропических пород – возникает, когда поры равномерно распределены по всей древесине. Кольца роста всё ещё могут быть различимы через другие типы клеток, такие как полосы паренхимы или изменение цвета древесных волокон, но самые крупные элементы – поры – будут распределены по всей древесине. Эта категория пористости называется диффузно-пористой.

Кроме того, также наблюдается третье, промежуточное расположение, которое иногда трудно определить. Оно включает древесину с порами, которые, как правило, расположены равномерно, но варьируются от больших до малых между кольцами роста, что незаметно указывает на границы роста. Породы древесины с порами одинакового размера, которые расположены слабыми или ломаными полосами, по мнению некоторых источников, также относятся к этой промежуточной категории. Эта промежуточная категория пористости взаимозаменяемо называется либо полукольцево-пористой, либо полудиффузионно-пористой; для простоты эта группа будет называться полукольцево-пористой.

В дополнение к основополагающей трёхкратной классификации пор, есть также несколько других факторов, относящихся к порам, которые следует учитывать при идентификации древесины твёрдых пород.

Эвкалипт шаровидный (Eucalyptus globulus): исключительно одиночные

Поры обычно встречаются в виде одиночных отверстий, называемых одиночными порами. Когда 90% пор или более в образце древесины являются одиночными, говорят, что они исключительно одиночные (это многие виды эвкалипта являются хорошим примером). Однако, несмотря на распространённость одиночных пор, большинство пород древесины не имеют исключительно одиночных пор.

Ятоба (Hymenaea courbaril): радиальные многократные

Поры также бывают в многократном количестве; это выглядит в виде двух (или более) смежных пор, где средняя стенка между ними чётко разделена, и, таким образом, считается многократной порой. При взгляде с торца волокна многократные поры обычно расположены вертикально (радиально) и более конкретно называются радиальными многократными. Безусловно, наиболее распространённым распределением пор является умеренная смесь одиночных пор и радиальных кратных двух-трёх пор.

Кентуккийское кофейное дерево (Gymnocladus dioicus): скопления пор

В дополнение к обычным радиальным многократным образованиям могут также возникать другие, менее распространённые образования множественных пор. Например, когда поры граничат с другими соседними порами как с вертикальной (радиальной), так и с горизонтальной (тангенциальной) сторон, они называются групповыми порами.

Джелутонг (Dyera costulata): цепочки пор

Когда радиальные кратные имеют длину в четыре или более пор, их иногда называют цепочками пор.

Ярра (Eucalyptus marginata): диагональный (радиальный) узор

Помимо фактически существующей группировки пор, поры могут также встречаться в других примечательных узорах. Например, Ярра (Eucalyptus marginata) имеет исключительно одиночные поры, но они расположены диагональными рядами, образующими зигзагообразные узоры. Эта классификация включает поры, которые имеют более или менее вертикальную (радиальную) ориентацию.

Вяз красный (Ulmus rubra): тангенциальные полосы

Другое расположение, которое иногда наблюдается, – это когда поры расположены в виде прямых или волнистых тангенциальных полос. Эта классификация включает поры, которые находятся в более или менее горизонтальной (тангенциальной) ориентации. Этот рисунок характерен для всех видов вяза (Ulmus spp.), и иногда его называют равномерным.

Следует отметить, что с некоторыми из этих расположений пор (особенно тангенциальными полосами) они обычно встречаются только в кольцево-пористой древесине и наблюдаются только в поздней древесине. В зависимости от скорости роста дерева, зоны поздней древесины могут быть шире или уже, чем обычно. Это приводит к преувеличению (утрированию) или сокрытию этих узоров, поэтому следует также учитывать скорость роста дерева.

Относительный размер Диаметр, мкм
Маленький < 50
Средний 50–100
Большой 100–200
Очень большой > 200

Технически диаметр пор древесины измеряются в микрометрах (мкм, µm), но масштабы таких мельчайших научных измерений могут быть трудными для понимания. Без средств фактического измерения диаметров пор (например, с помощью микроскопа, оснащённого микрометрическим окуляром) знание этих измерений бесполезно.

Вместо этого гораздо полезнее просто оценить размеры пор в сравнительном выражении, то есть поры относительно маленькие или относительно большие. Этот веб-сайт будет просто использовать относительные термины, такие как малый, средний или большой, при описании размеров пор.

В кольцево-пористой древесине размер пор должен указывать как на размер пор ранней древесины (обычно от средних до очень больших), так и на размер пор поздней древесины (обычно от очень маленьких до средних).

Частота Кол-во сосудов
на мм2
Очень мало < 5
Мало 5–20
Сравнительно умеренно 20–40
Много 40–100
Очень много > 100

Частота пор обычно измеряется только для диффузно-пористой древесины: если это зафиксировано, то данный параметр указывается в сравнительных терминах, таких как “мало” или “много”, а не в конкретных единицах измерения, таких как количество на квадратный миллиметр.

Бразильский палисандр (Dalbergia nigra)

Восточно-индийский палисандр (Dalbergia latifolia)

В некоторых случаях учёт частоты пор может оказаться важным распознавательным фактором при идентификации. В случае отличия бразильского палисандра (Dalbergia nigra) от восточно-индийского палисандра (Dalbergia latifolia) один вид Dalbergia имеет гораздо более редкие поры, что является достаточно хорошей отличительной особенностью.

Образец древесины слева (сверху) – бразильский палисандр (Dalbergia nigra), в котором очень мало пор. Образец справа (ниже) – восточно-индийский палисандр (Dalbergia latifolia), близкий родственник, который часто путают с бразильским палисандром; у восточно-индийского палисандра пор примерно в два раза больше, чем у бразильского родственника.

Помимо простого рассмотрения размера или расположения пор, иногда полезно посмотреть за тем, что в них на самом деле находится. По мере того, как заболонь становится сердцевиной древесины, в клетках древесины откладываются определённые вещества.

Образец панга-панга (Millettia stuhlmannii) имеет довольно много отложений сердцевины; многие из них ярко-жёлтого цвета, а некоторые тёмно-коричневые

Акация белая (Robinia pseudoacacia) – превосходный пример древесины с порами, которые обильно заполнены тилозами

В некоторых случаях поры могут заполняться цветной камедью, смолами или другими отложениями, которые могут помочь в идентификации. У большинства видов отложения сердцевины древесины, как правило, весьма случайны и единичны – поэтому на это не следует полагаться в качестве основного идентифицирующего признака. Частота заполнения пор, если они присутствуют, описывается с использованием относительных терминов: редкое, обычное и обильное.

Другим распространённым побочным продуктом превращения заболони в сердцевину древесины является появление тилозов. Тилозы проявляются в виде пузырькообразных структур, которые врастают в открытые поры, а в некоторых случаях полностью закупоривают поры сердцевины дерева.

У некоторых видов вообще отсутствуют тилозы, в то время как многие другие имеют промежуточное распределение, варьирующееся от редких до обычных, в то время как у некоторых видов тилозы в изобилии, вплоть до того, что почти каждая пора сердцевины заполнена тилозами. Это закупоривание оказывает благоприятное воздействие, делая поры по существу водонепроницаемыми. Хорошо известный пример этого можно найти в белом дубе (Quercus alba), уплотнённые поры которого обычно используются для изготовления бочек, также известных как бондарные изделия.

Паренхима

В живом дереве паренхима, содержащаяся в заболони, состоит из живой ткани, которая служит накопительными клетками. Технически, существует несколько различных типов клеток паренхимы, наблюдаемых в древесине. Например, те, которые расположены радиально в лучах. Но, безусловно, наиболее распространённый тип клеток, которые конкретно обозначаются как паренхима, относится к продольной или осевой паренхиме, которые ориентированы по длине ствола дерева. Все ссылки на паренхиму на этом веб-сайте будут описывать осевую паренхиму.

Одиночные клетки паренхимы обычно слишком малы, чтобы их можно было увидеть по отдельности, но при рассмотрении в целом появляются узоры и формы. Очень редко паренхима отсутствует или едва заметна, но у большинства видов лиственных пород паренхима образует уникальные и выразительные узоры, которые значительно помогают в процессе идентификации. При описании паренхимы существует две основные классификации.

Апотрахеальная паренхима – древесная паренхима, в своем распределении в толще годичного слоя не связанная с сосудами. Сборный термин, объединяющий диффузную, терминальную и метатрахеальную паренхиму.

Гондурасский палисандр (Dalbergia stevensonii) имеет множество диффузных скоплений паренхимы, типичных для многих палисандров рода Dalbergia. Любая апотрахеальная паренхима, соприкасающаяся с соседними порами, является случайной

  • Диффузная паренхима – одиночные тяжи или клетки древесной паренхимы, разбросанные (при рассматривании на поперечном срезе) в беспорядке между трахеальными элементами древесины.
  • Терминальная паренхима – скопление древесной паренхимы, образующей более или менее непрерывный слой различной толщины в конце слоя прироста.
  • Метатрахеальная паренхима – скопление древесной паренхимы в виде концентрических (тангентальных) или же несколько косых полосок различной толщины (в один, два, три и более тангентальных рядов клеток) и длины, большей частью не зависимых от сосудов и сосудистых трахеид. Метатрахеальная паренхима в виде многочисленных, узких (обычно однорядных) полос, смыкающихся с лучами, часто называется сетчатой паренхимой. Метатрахеальная паренхима в виде широких, многорядных, более или менее строго тангентальных, иногда несколько извилистых полос обозначается как фикусное распределение паренхимы, так как такая паренхима характерна для большинства видов Ficus, но встречается также и в других древесинах.

Чтобы понять этот научный термин (англ. apotracheal), может помочь рассмотреть английское слово “трахея” (англ. trachea), которое подразумевает трубу или трубочку (в данном случае к древесной поре). Объедините это с греческой приставкой “apo” (англ. apo), что означает “вдали от” или “отдельно”, и смысл станет понятнее.

Апотрахеальные относятся к клеткам паренхимы, которые встречаются отдельно от пор. Апотрахеальная паренхима может встречаться в виде отдельных рассеянных клеток, классифицируемых как диффузная паренхима. Эти клетки слишком малы, чтобы их можно было увидеть без микроскопа. Однако в некоторых породах древесины несколько клеток апотрахеальной паренхимы соединяются или агрегируются вместе, образуя тонкие, но видимые касательные линии. Это образование известно как диффузно-агрегированная паренхима.

Паратрахеальная паренхима – скопление древесной паренхимы, связанное с сосудами и сосудистыми трахеидами. Сборный термин, объединяющий вазицентричную, крыловидную и сомкнутокрыловидную паренхиму.

  • Вазицентричная паренхима – паратрахеальная паренхима, образующая вокруг сосудов сплошную или прерывистую обкладку различной толщины, округлую или овальную в поперечном сечении.
  • Крыловидная паренхима – вазицентричная паренхима с крыловидными боковыми выступами.
  • Сомкнутокрыловидная паренхима – соединение смежных групп крыловидной паренхимы, образующее неправильные тангентальные или диагональные полосы.

Противоположностью апотрахеальной паренхимы является паратрахеальная паренхима (англ. paratracheal). Греческий префикс “пара” (англ. para) означает “рядом” или “около”, а классификация паратрахеальных описывает паренхиму, которая возникает в сочетании с порами древесины. Из двух классификаций паратрахеальная паренхима имеет гораздо более широкий спектр рисунков и вариаций.

Паратрахеальная паренхима может образовываться в виде отдельных клеток, граничащих с порами, называемых редкой паренхимой. Эти клетки слишком малы, чтобы их можно было увидеть по отдельности без микроскопа, и наряду с диффузной паренхимой не будут рассматриваться на этом веб-сайте.

Акация Коа (Acacia koa): вазицентричная

Наиболее главным построением паратрахеальной паренхимы является кольцо или окружность клеток, окружающих пору, которая называется вазицентрической паренхимой. Термин представляет собой комбинацию слов vase (означающих сосуд или пору) и centric, что просто указывает на то, что паренхима сосредоточена вокруг поры.

Рамин (Gonystylus spp.): алиформная крылатая

Другой формой паренхимы, которая тесно связана с вазицентрической, является алиформная паренхима. Этот термин буквально означает “в форме крыла”. Существуют два основных варианта алиформной паренхимы: первый – крылатая, где короткие отростки или крылья паренхимы простираются с одной или обеих сторон поры.

Мербау (Intsia spp.): алиформная ромбовидная

Второй вариант алиформной паренхимы – это ромбовидная паренхима, где форма, окружающая поры, принимает ромбовидную или удлинённо-овальную форму.

Мраморное дерево (Zygia racemosa): конфлюэнтная

Основываясь на вазицентрических и алиформных структурах паренхимы, другим образованием является сливающаяся (конфлюэнтная) паренхима. Это происходит, когда паренхима настолько обширна, что она расширяется и контактирует с паренхимой из соседних пор.

Амарант (Peltogyne spp.): односторонняя

Последняя, несколько необычная форма паратрахеальной паренхимы иногда наблюдается у нескольких пород древесины. Независимо от того, имеет ли паренхима вазицентрическую, алиформную или сливающуюся форму, когда паренхима покрывает только одну сторону поры полукруглым образом, говорят, что это односторонняя паренхима.

Нарра (Pterocarpus indicus): полосатая

Когда горизонтальные (тангенциальные) полосы паренхимы встречаются либо в виде (апотрахеальных) диффузных скоплений, и (или) в виде продлений алиформной или сливающейся (паратрахеальной) паренхимы, это известно как полосатая паренхима.

Овангкол (Guibourtia ehie): краевая

У некоторых видов полосатая паренхима может также встречаться вдоль границы кольца роста и называется краевой паренхимой. Такие полосы паренхимы могут выступать в качестве индикаторов колец роста в некоторых диффузно-пористых породах, где годовые границы роста иначе были бы неразличимы.

Гикори горький (Carya cordiformis): сетчатая

Другие варианты полосатой паренхимы включают взаимосвязь между паренхимой (горизонтальные полосы) и лучами (вертикальные полосы). Когда и паренхима, и лучи расположены тонкими, близко расположенными полосами, образующими сетчатый узор, это называется сетчатой паренхимой.

Леопардовое дерево (Roupala montana): скаляриеобразная

Когда паренхима располагается через более узкие промежутки, чем лучи, и выглядит как ступеньки лестницы, её называют скаляриеобразной паренхимой – названной так из-за сходства её с чешуей рыбы или рептилии. Образцы древесины со скаляриевидной паренхимой обычно имеют очень широкие лучи и короткие дугообразные полосы паренхимы между лучами.

Лучи

Присутствующие практически на каждой древесной породе, лучи часто могут служить полезными подсказками в процессе идентификации. В живом дереве эти клетки фактически проходят перпендикулярно остальным древесным волокнам и служат для передачи питательных веществ между камбием, заболонью и сердцевиной. При просмотре с торцевой поверхности лучи выглядят как более или менее прямые радиальные (вертикальные) линии, равномерно расположенные по экземпляру древесины.

Ширина Количество клеток
Узкие 1–3
Средние 3–50
Широкие 5–10
Очень широкие > 10

При просмотре под микроскопом ширина луча может быть измерена с абсолютной точностью по количеству клеток на луче. Породы древесины с самыми тонкими лучами имеют ширину всего в одну или две клетки (называемые неразветвлёнными и разветвлёнными пополам, соответственно), в то время как некоторые из самых широких лучей могут иметь ширину более десятка ячеек. Однако при просмотре с помощью ручной лупы отдельные ячейки луча не поддаются подсчёту. Ширина луча классифицируется более общими сравнительными терминами, такие как узкий, средний или широкий.

Клён сахарный (Acer saccharum)

Клён серебристый (Acer saccharinum)

Однако использование этих общих терминов является несовершенным компромиссным вариантом, поскольку отдельные ячейки лучей могут различаться по ширине, поэтому узкий одномерный луч с большими клетками может визуально казаться таким же широким, как луч средней ширины, состоящий из меньших клеток.

Помимо указания средней ширины лучей, у некоторых видов также присутствуют два разных размера лучей. Например, в случае с клёном сахарным (Acer saccharum) его сочетание широкой и узкой ширины лучей может помочь отличить его от других клёнов. Образец клёна сахарного (Acer saccharum) имеет две различные ширины лучей – некоторые относительно узкие, а другие шире. Образец серебристого клёна (Acer saccharinum) показывает лишь незначительные изменения ширины луча.

Хэкберри (Celtis occidentalis)

Каталокс (Swartzia cubensis)

Расстояние мм
Большое < 5
Нормальное 6–9
Довольно близкое 10–13
Близкое > 14

В дополнение к их ширине, лучи также характеризуются их расстоянием ними, обычно выражаемым в количестве на мм. Однако из-за непрактичности получения точных показателей на миллиметр с использованием только ручного объектива будут использоваться сравнительные термины.

Следует отметить, что в тех случаях, когда лучи расположены близко друг к другу, они, как правило, настолько малы и узки, что их не всегда можно различить с помощью ручной лупы.

Образец Хэкберри (Celtis occidentalis) показывает большое расстояние между лучами, в то время как у Каталокса (Swartzia cubensis) лучи расположены довольно близко друг к другу (возможно, потребуется бо́льшее увеличение, чтобы увидеть их).

Огромные лучи, разбросанные по этому образцу шеоака (Casuarina spp.), являются прекрасным примером преувеличенной природы совокупных лучей.

Иногда у некоторых видов бывают прерывистые лучи, которые во много раз шире, чем у остальных. Эти мега-лучи, по сути, представляют собой совокупность нескольких лучей нормального размера, сгруппированных вместе и образующих один большой луч. Они известны как совокупные лучи.

Возможно, наиболее известной коммерческой древесиной, которая имеет совокупные лучи, является красная ольха (Alnus rubra). В дополнение к ольхе, только несколько других родов и видов демонстрируют эти лучи: граб (Carpinus spp.), некоторые виды шиоаков (Allocasuarina spp. и Casuarina spp.) и дуб (Quercus spp.).

Встречаемость крупных лучей весьма эпизодически – некоторые образцы могут вообще не содержать совокупных лучей, в то время как в других образцах их будет несколько. Совокупные лучи красной ольхи настолько велики и заметны, что их можно наблюдать на плоских поверхностях в виде тонких тёмных полос, и их можно ошибочно принять за дефекты древесины.

На этом виде тюльпанного дерева (Liriodendron tulipifera) едва заметны узелковые лучи. Увелич. 20х

У некоторых видов древесины лучи слегка расширяются, то есть становятся шире, когда они пересекают границу годичного кольца. Эта тонкая характеристика называется узелковые лучами.

Хотя узелковые лучи довольно редки, иногда они могут помочь в идентификации определённых пород дерева. Узелковые лучи присутствуют у платана (Platanus spp.), бука (Fagus spp.), липы (Tilia spp.) и у тюльпанного дерева (Liriodendron tulipifera).

На этом плоско-распиленном виде хурмы виргинской (Diospyros virginiana) видны следы ряби. Помимо лучей, в хурме также присутствуют (представлены) множество других ярусных (многослойных) структур. Увелич. 4х

Одна из последних характеристик лучей включает в себя исследование плоско-распиленной (англ. flatsawn, тангенциальной) поверхности древесины. У некоторых пород древесины (особенно в тропических регионах) лучи, как правило, расположены горизонтальными или диагональными рядами, которые также называются ярусами. Такой узор называется ярусными лучами, и он создаёт визуальное явление, известное как следы ряби. Несмотря на то, что технически в древесине нет неровностей, невооруженным глазом (и при небольшом увеличении) ярусные лучи выглядят как чередующиеся мелкие светлые и тёмные полоски древесины. В дополнение к лучам, другие анатомические особенности (такие как паренхима или волокна) также могут образовывать ярусы и, следовательно, создавать волнистые следы.

В дополнение к хурме виргинской (Diospyros virginiana), из умеренного климата есть несколько известных тропических пород с ярусной структурой: большинство видов палисандра (Dalbergia spp.), махагони гондурасский (Swietenia macrophylla) и сапеле (Entandrophragma cylindricum).

Древесные волокна

В живом дереве волокна лиственных пород имеют прочные, толстые клеточные стенки, которые в основном служат для поддержки и укрепления ствола. При осмотре торцевой поверхности – волокна очень мелкие и не видны по отдельности. И наоборот, волокна можно различить только в более масштабном восприятии как окрашенные участки, которые формируют фон торцевых волокон древесины.

Иногда древесные волокна меняют цвет в зависимости от вегетационного периода, что позволяет различать границы годичных колец в тех случаях, когда это может быть незаметно в расположении пор или краевой паренхимы.

Однодольные растения – особый случай

Лиственные породы классифицируются как двудольные, потому что у них две семядоли (зародышевые листья). То есть, когда двудольное растение впервые появляется из своего семени, у сеянца будет два листа. Большинство фруктов, овощей и древесных растений в мире являются двудольными.

Однако в подразделении покрытосеменных (цветковых растений) есть также растения, которые имеют только один зародышевый лист, называемые однодольными. К этой важной группе относятся кукуруза, пшеница, рис и все настоящие травы. В мире деревообработки наиболее заметными однодольными растениями являются пальма и бамбук.

Анатомически “древесина” однодольных отличается как от лиственных, так и от хвойных пород, и обычно её легко определить даже без увеличения. Просмотр торцевых волокон показывает довольно простую структуру более тёмных сосудисто-волокнистых пучков, встроенных в массу клеток паренхимы более светлого цвета. Кольца роста, заболонь, сердцевина и лучи полностью отсутствуют.

Сузить большинство однодольных деревьев даже до уровня рода (не говоря уже о точном виде) практически невозможно – по крайней мере, если ограничиваться анатомическими особенностями самой древесины. Просто не хватает отличительных признаков, чтобы различать разные виды. К счастью, в деревообработке и пиломатериалах, как правило, встречается всего несколько видов однодольных.

Красная пальма (Cocos nucifera) – лицевая поверхность (пласть)

Чёрная пальма (Borassus flabellifer) – лицевая поверхность (пласть)

Красная пальма (Cocos nucifera) – торец

Чёрная пальма (Borassus flabellifer) – торец

У этих тропических однодольных растений нет годичных колец, и при осмотре на конце пальмовое бревно будет выглядеть как круговой градиент (переход цвета) между более тёмными (и прочными) сосудисто-волокнистыми пучками вдоль внешнего края и более светлой (и мягкой) структурой паренхимы в центре. Ближе к внешней стенке ствола плотность древесины наибо́льшая, и постепенно она становится светлее, мягче и слабее по направлению к мягкой сердцевине.

Пальмовые пиломатериалы обычно делятся на две основные категории: красные и чёрные. Красную пальму обычно заготавливают из кокосовой пальмы (Cocos nucifera), но используются и другие роды и виды. Как следует из названия, сосудистые волокна имеют красноватый оттенок. Чёрную пальму собирают по меньшей мере из пяти различных родов и идентифицируется по более тёмным, почти чёрным сосудистым волокнам, которые контрастируют с бледной серовато-коричневой паренхимой.

Цветовой контраст между более тёмными сосудистыми волокнами и паренхимой создает характерный для пальм вид с прожилками. В обоих образцах с торца сосудистые волокна отчётливо видны без какого-либо увеличения – это отличительный признак однодольных.

Бамбук – лицевая поверхность (пласть)

Бамбук – торец

Гигантский бамбук (Dendrocalamus asper) – торец

Эти быстрорастущие представители семейства злаковых (Poaceae) очень разнообразны, насчитывают сотни видов, охватывающих десятки родов. В отличие от деревьев, бамбук изначально растёт на всю ширину, без сужения или расширения.

Как и у пальмы, у бамбука есть сосудисто-волокнистые пучки, которые больше сконцентрированы у края стебля – они называются соломины, с более мягкой паренхимой, смещающейся к внутренней стенке. Стебли бамбука полые в центре, с закрытыми “узелками”, обычно встречающимися через каждые несколько футов или около этого.

Поскольку бамбук имеет такой маленький (и полый) диаметр, для изготовления того, что можно условно назвать “досками”, используются различные технологии. Равномерно нарезанные небольшие полоски бамбука обрабатываются и затем склеиваются вместе, образуя более крупные доски, плиты и фанеру для различных применений, включая напольные покрытия, строительство и мебель.


477 просмотров